RNA提取試劑盒用于從細胞、組織、新鮮血液和病毒中提取200bp及以下的smallRNA，用LB10裂解樣品后，加入氯仿，溶液分為無色水相和粉紅色有機相，RNA在水相中；用RNA硅膠膜離心柱特異地吸附水相中的大分子量RNA(28SrRNA,18SrRNA,mRNA），流出液中的smallRNA用miRNA硅膠膜離心柱特異地吸附。與其它miRNA提取方法相比，該試劑盒裂解能力強、提取量高、專一性強，應用范圍廣。

　　RNA提取試劑盒使用方法：將0.5mL結(jié)合液加入到一管裝有1mgOligo(dT)纖維素的離心管中，放置5分鐘后離心吸棄上清后待用。將制備的總RNA100μL加熱到65℃5分鐘后加入等體積的結(jié)合液，轉(zhuǎn)移到裝有Oligo(dT)纖維素的離心管中，顛倒混勻數(shù)次，離心后將上清轉(zhuǎn)移到一個離心管中。用0.5mL結(jié)合液，混勻后4℃200g離心5分鐘，小心棄上清。重復上步洗3-5次，用RNase-free水洗脫mRNA，用微量核酸沉淀劑沉淀回收mRNA。

　　RNA提取試劑盒實驗前的準備：

　　1、預防RNase污染，應注意以下幾方面：

　　①使用無RNase的塑料制品和槍頭，避免交叉污染。

　　②玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時，塑料器皿可在0.5M的NaOH中浸泡10分鐘，用水*沖洗后高壓滅菌。

　　③配制溶液應使用無RNase的水。

　　④操作人員戴一次性口罩和手套，實驗過程中要勤換手套。

　　2、樣品應避免反復凍融，否則影響RNA提取得率和質(zhì)量。

　　3、使用前若發(fā)現(xiàn)TRIzonReagent有沉淀，可置于56℃水浴幾分鐘，即可溶解。

　　4、第一次使用前應按照試劑瓶標簽說明在BufferRW2中加入無水乙醇。

　　5、所有離心步驟若無特殊說明均在室溫下進行，且所有操作步驟動作要迅速。

　　6、若下游實驗對DNA非常敏感，建議用不含RNase的DNaseI(貨號：WE0213S)對RNA進行處理。